معرفی یک مورد نوزاد نارس مبتلا به هیپوگلیسمی پایدار ناشی از هیپرانسولینیسم مادرزادی
Authors
Abstract:
Congenital hyperinsulinism is a rare disorder can be associated with serious brain damage and neurodevelopmental delay in neonates. This disorder is an uncommon cause of neonatal hypoglycemia and most of the affected newborns are results of term pregnancies. In this paper, we report a case of persistent hypoglycemia due to congenital hyperinsulinism in a preterm neonate who also had hypertrophic cardiomyopathy. We describe the importance of early diagnosis and intervention in neonates who have persistent hypoglycemia unresponsive to medical treatments and we recommend performing of echocardiography in these patients.
similar resources
معرفی یک مورد بیمار مبتلا به هیپوگلیسمی ناشی از انسولینوما
Alteration of consciousness is a common problem in clinical practice. Many of pathologic and metabolic disorders can decrease the conciousness level, transient or permanently. Hypolycemia is one of the most common metabolic disorders. Hypoglycemia is a biachemical abnormality, not a disease. An abnormally low glucose concentration can be caused by a number of factors, such as, drug, tumors...
full textمعرفی یک مورد نوزاد مبتلا به شیلوتوراکس
سابقه و هدف: شیلوتوراکس که در اثر نشت لنف به فضای پلور ایجاد می شود. در دوره نوزادی نسبتا نادر است، به دو شکل مادرزادی و ایاتروژنیک (Iatrogenic) حادث می شود. گزارش مورد: نوزاد دختری است که از مادر 30 ساله به روش سزارین متولد شد. در سن 7 روزگی به علت دیسترس تنفسی و سیانوز در بخش NICU بیمارستان کودکان امیرکلا بستری شد. عکس ریتین کدورت یکنواخت قفسه صدری راست همراه با شیفت مختصر قلب و مدیاستین به س...
full textمعرفی یک مورد نوزاد مبتلا به شیلوتوراکس
سابقه و هدف: شیلوتوراکس که در اثر نشت لنف به فضای پلور ایجاد می شود. در دوره نوزادی نسبتا نادر است، به دو شکل مادرزادی و ایاتروژنیک (iatrogenic) حادث می شود. گزارش مورد: نوزاد دختری است که از مادر 30 ساله به روش سزارین متولد شد. در سن 7 روزگی به علت دیسترس تنفسی و سیانوز در بخش nicu بیمارستان کودکان امیرکلا بستری شد. عکس ریتین کدورت یکنواخت قفسه صدری راست همراه با شیفت مختصر قلب و مدیاستین به س...
full textسندرم کورنلیا دلانژه و معرفی یک مورد نوزاد مبتلا
کورنلیا دلانژه (Cornelia de Lange) یک سندرم نادر است که با ناهنجاری های متعدد مادرزادی از جمله میکروسفالی، عقبماندگی ذهنی، تأخیر در رشد و نمو، هیپرتریکوز، نقائص قلبی، گوارشی، کلیوی و اندامهای فوقانی مشخص میگردد. شیوع این سندرم 1 در هر 30000 تا 50000 تولد زنده است. تشخیص بیماری اساساً بر مبنای تظاهرات بالینی است. این سندرم از طریق اتوزوم غالب یا وابسته به کروموزوم X ، با جهش در حداقل پنج ژن NI...
full textMy Resources
Journal title
volume 23 issue 110
pages 252- 255
publication date 2014-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023